Fenyloacetylen CAS 536-74-3
Potrójne wiązanie węgiel-węgiel w fenyloacetylenie i wiązanie podwójne w pierścieniu benzenowym mogą tworzyć układ sprzężony o określonej stabilności. Jednocześnie układ sprzężony sprawia, że fenyloacetylen ma silne powinowactwo do elektronów i łatwo ulega różnym reakcjom substytucji. Ze względu na obecność wiązań potrójnych i nienasyconych wiązań podwójnych węgiel-węgiel, fenyloacetylen charakteryzuje się dużą reaktywnością. Fenyloacetylen może ulegać reakcjom addycji z wodorem, halogenami, wodą itp., generując odpowiednie produkty.
| PRZEDMIOT | STANDARD |
| Awygląd | Bezbarwna lub jasnożółta ciecz |
| Pczystość(%) | 98,5% min. |
1. Półprodukt syntezy organicznej: Jest to jego główne zastosowanie.
(1) Synteza leków: Służy do syntezy różnych biologicznie aktywnych cząsteczek, takich jak niektóre antybiotyki, leki przeciwnowotworowe, leki przeciwzapalne itp. Jej grupa alkinowa może zostać przekształcona w różnorodne grupy funkcyjne lub uczestniczyć w reakcjach cyklizacji w celu budowy złożonych szkieletów.
(2) Synteza produktów naturalnych: Jest wykorzystywana jako kluczowy budulec do syntezy produktów naturalnych o złożonej strukturze.
(3) Synteza cząsteczek funkcjonalnych: stosowana do syntezy materiałów ciekłokrystalicznych, barwników, substancji zapachowych, środków chemicznych stosowanych w rolnictwie itp.
2. Materiałoznawstwo:
(1) Prekursor polimeru przewodzącego: Fenyloacetylen można polimeryzować (np. przy użyciu katalizatorów Zieglera-Natty lub katalizatorów metalicznych) w celu wytworzenia polifenyloacetylenu. Polifenyloacetylen jest jednym z najwcześniej zbadanych polimerów przewodzących. Ma właściwości półprzewodnikowe i może być wykorzystywany do produkcji diod elektroluminescencyjnych (LED), tranzystorów polowych (FET), czujników itp.
(2) Materiały optoelektroniczne: Ich pochodne są szeroko stosowane w materiałach funkcjonalnych, takich jak organiczne diody elektroluminescencyjne (OLED), organiczne ogniwa słoneczne (OPV) i organiczne tranzystory polowe (OFET) jako chromofory rdzeniowe lub materiały transportujące elektrony/dziury.
(3) Metaloorganiczne struktury nośne (MOF) i polimery koordynacyjne: Grupy alkinowe można stosować jako ligandy do koordynacji z jonami metali w celu konstruowania materiałów MOF o określonej strukturze porów i funkcjach adsorpcji gazu, magazynowania, separacji, katalizy itp.
(4) Dendrymery i chemia supramolekularna: Są stosowane jako elementy budulcowe do syntezy strukturalnie precyzyjnych i funkcjonalizowanych dendrymerów oraz uczestniczą w supramolekularnym samoorganizacji.
3. Badania chemiczne:
(1) Standardowy substrat do reakcji sprzęgania Sonogashiry: Fenyloacetylen jest jednym z najczęściej używanych substratów modelowych do sprzęgania Sonogashiry (katalizowanego palladem sprzęgania krzyżowego terminalnych alkinów z halogenkami aromatycznymi lub winylowymi). Reakcja ta jest kluczową metodą konstruowania sprzężonych układów en-yne (takich jak produkty naturalne, cząsteczki leków i struktury rdzeniowe materiałów funkcjonalnych).
(2) Chemia kliknięć: Końcowe grupy alkinowe mogą efektywnie reagować z azydkami, ulegając katalizowanej miedzią cykloaddycji azydkowo-alkinowej (CuAAC), tworząc stabilne pierścienie 1,2,3-triazolowe. Jest to typowa reakcja „chemii kliknięć” i jest szeroko stosowana w biokoniugacji, modyfikacji materiałów, odkrywaniu leków itp.
(3) Badania nad innymi reakcjami alkinowymi: Jako związek modelowy do badania reakcji takich jak hydratacja alkinowa, hydroborowanie, uwodornienie i metateza.
25 kg/bęben, 9 ton/kontener 20'
25 kg/worek, 20 ton/kontener 20'
Fenyloacetylen CAS 536-74-3
Fenyloacetylen CAS 536-74-3
